胸壁骨肿瘤在超声检查中通常表现为边界不清的混合回声团块,可能伴有骨质破坏或软组织侵犯,常见类型包括骨软骨瘤、骨肉瘤、转移性骨肿瘤及尤文肉瘤。
超声显示为骨表面突出性高回声结节,基底与骨皮质相连,表面软骨帽呈低回声,通常无症状无须治疗,增大压迫神经时需手术切除。
表现为不规则低回声肿块伴日光放射状骨膜反应,可能与基因突变、放射线暴露有关,常见疼痛和病理性骨折,需新辅助化疗联合根治性手术。
多发性溶骨性破坏伴软组织肿块,原发灶常见于乳腺、肺或前列腺,需针对原发肿瘤进行放化疗,可使用双膦酸盐类药物控制骨破坏。
儿童多见洋葱皮样骨膜反应和软组织肿块,可能与EWSR1基因易位相关,需放疗联合VAC方案化疗,五年生存率可达七成。
发现胸壁异常包块应及时完善增强CT或活检明确性质,避免剧烈运动防止病理性骨折,术后患者需定期复查监测复发。