婴儿先天性心脏病术后肺动脉高压的治疗方法主要有靶向药物治疗、氧疗支持、抗凝治疗和手术干预。肺动脉高压可能与心脏结构异常、肺血管重塑、缺氧或术后并发症等因素有关。
使用波生坦、西地那非等药物降低肺血管阻力,需在医生监护下调整剂量,可能伴随头痛或肝功能异常等副作用。
通过鼻导管或面罩维持血氧饱和度超过90%,改善组织缺氧状态,需定期监测血气分析指标。
华法林可预防肺小血管血栓形成,用药期间须密切监测凝血功能,警惕出血风险。
对于药物控制不佳的严重病例,可能需进行房间隔造口术或肺移植,手术时机需综合评估心功能状态。
家长需定期随访心功能指标,保持喂养体位30度以上,避免剧烈哭闹加重心脏负荷,发现呼吸急促或紫绀加重应立即就医。