婴儿先天性心脏病合并肺动脉高压可通过药物控制、氧疗支持、手术矫正、定期随访等方式治疗。该病症通常由心脏结构异常、肺血管阻力增加、遗传因素、母体孕期感染等原因引起。
使用波生坦、西地那非等靶向药物降低肺动脉压力，地高辛可改善心功能，需严格遵医嘱调整剂量并监测肝肾功能。
低流量吸氧有助于缓解缺氧症状，维持血氧饱和度超过90％，家长需每日记录氧合情况并避免高浓度长期吸氧。
室间隔缺损修补术、动脉导管结扎术等可纠正心脏畸形，手术时机需根据肺动脉压力及心功能评估决定。
每3个月复查心脏超声和心电图，家长需观察喂养情况、体重增长及口唇发绀程度，及时反馈异常变化。
建议母乳喂养并保持环境温度稳定，避免呼吸道感染，接触患儿前家长需规范洗手，接种疫苗需咨询心内科医生。
