儿童孤独症谱系障碍可能由遗传因素、孕期环境暴露、脑神经发育异常、免疫代谢紊乱等原因引起，可通过行为干预、特殊教育训练、家庭支持、必要时药物辅助等方式改善症状。
家族中有孤独症患者时孩子患病概率升高，建议家长进行基因检测筛查，目前无针对性治疗药物，需通过早期行为干预改善症状。
妊娠期感染、药物暴露或缺氧可能影响胎儿脑发育，家长需重视产前检查，出生后定期评估发育里程碑，发现异常及时进行康复训练。
可能与突触修剪障碍、镜像神经元功能缺陷有关，表现为社交回避和刻板行为，可遵医嘱使用利培酮、阿立哌唑等改善行为症状。
部分患儿存在叶酸代谢障碍或肠道菌群失调，家长需注意营养均衡，必要时在医生指导下补充维生素B6、镁剂等辅助治疗。
建议家长建立结构化日常生活流程，多进行面对面互动游戏，避免过度依赖电子产品，定期到儿童发育行为科随访评估。
