先天性眼睑缺损多数情况下与遗传因素有关，但并非绝对遗传。该病的发生可能由基因突变、孕期环境因素、染色体异常、胚胎发育异常等原因引起。
部分先天性眼睑缺损病例存在家族遗传倾向，可能与特定基因突变有关。建议有家族史的孕妇进行产前遗传咨询和基因检测。
孕期接触致畸物质如辐射、化学药物等可能导致胚胎发育异常。孕妇应避免接触有害环境，定期产检。
某些染色体综合征如13三体综合征可能伴随眼睑缺损。需要进行染色体核型分析确诊。
胚胎期眼睑发育过程中出现异常可能导致缺损。可通过整形外科手术进行修复。
建议有生育计划的家庭进行遗传咨询，孕期做好产前检查，新生儿出现眼睑异常应及时就诊评估。
