先天性3度小耳畸形通常伴有听力障碍。小耳畸形按严重程度可分为1度至3度,3度畸形表现为耳廓结构严重缺失或仅存部分软骨,常合并外耳道闭锁或中耳发育异常,导致传导性耳聋。
3度小耳畸形多伴随外耳道完全闭锁,声音无法通过外耳道传导至鼓膜,需通过骨导助听器或手术重建外耳道改善听力。
听小骨链畸形或缺失会影响声波传导,可通过鼓室成形术或植入振动声桥等人工听骨装置进行听力重建。
需通过听觉脑干反应等检查确认内耳功能,若内耳正常可通过骨锚式助听器或人工耳蜗植入获得听力补偿。
建议6岁前完成听力干预,结合耳廓再造术与听力重建手术,需耳鼻喉科与整形外科多学科协作制定个性化治疗计划。
建议尽早就诊耳鼻喉科进行听力评估,婴幼儿期可优先使用软带骨导助听器促进语言发育,后续根据畸形程度选择手术时机与方案。