囊性纤维化症是一种由基因突变引起的遗传性疾病，主要与CFTR基因缺陷有关，典型表现为反复呼吸道感染和消化吸收障碍。
父母双方携带CFTR基因突变时，子女有较高概率患病。基因检测可确诊，目前通过胰酶替代剂、支气管扩张剂等药物缓解症状。
空气污染或二手烟暴露可能加重呼吸道症状。需保持环境清洁，使用阿法链道酶、布地奈德等药物控制气道炎症。
铜绿假单胞菌等病原体易引发肺部感染。需定期进行痰培养，根据结果选用妥布霉素、环丙沙星等抗生素治疗。
胰腺功能不足导致脂肪泻和生长迟缓。需补充胰酶胶囊、维生素ADEK及高热量饮食，严重时需肠内营养支持。
患者需定期监测肺功能和营养状况，避免接触感染源，孕期家庭建议进行遗传咨询和产前诊断。
