先天性白内障可能由遗传因素、母体感染、代谢异常、眼部发育异常等原因引起。
部分先天性白内障与常染色体显性遗传有关,父母携带致病基因可能遗传给后代。建议家长携带患儿进行基因检测,明确病因后可考虑晶状体置换手术。
妊娠早期感染风疹病毒、单纯疱疹病毒等可能导致胎儿晶状体发育异常。孕期定期产检可筛查感染,出生后需通过白内障吸除术治疗。
半乳糖血症、糖尿病等代谢疾病可能干扰晶状体蛋白合成。新生儿筛查可早期发现,需控制原发病并行晶状体切除术。
胚胎期晶状体发育障碍可能与眼部其他结构异常并发。需通过眼科B超等检查评估,多数需在1岁内进行人工晶状体植入术。
建议孕期避免接触致畸因素,新生儿出现瞳孔区发白、追视障碍等症状时及时就医,术后需定期复查视力发育情况。