十二指肠重复畸形属于先天性消化道畸形,临床发病率较低,在消化道重复畸形中占比不足10%,多数病例在婴幼儿期被发现。
该病在所有先天性消化道畸形中占比约0.2%,新生儿发病率约为1/10000,亚洲人群报道病例相对更少。
约85%患者在2岁前确诊,其中产前超声检出率约15%,成人发病案例仅占全部病例的5%左右。
典型表现为呕吐胆汁、上腹包块及体重不增,约30%病例合并其他畸形如脊柱裂或肠旋转不良。
首选超声检查,CT或MRI可明确解剖关系,消化道造影能显示特征性双管征,确诊需病理检查。
建议孕期规范产检超声,新生儿出现喂养困难或胆汁性呕吐时应及时就医,确诊后需根据分型选择内镜或手术治疗。