获得性血友病是一种因体内产生抑制凝血因子Ⅷ的自身抗体而导致的出血性疾病，属于罕见病，主要表现有自发性出血、术后出血不止、皮下瘀斑等。
患者免疫系统错误攻击自身凝血因子Ⅷ，导致凝血功能障碍。可能与妊娠、恶性肿瘤、自身免疫疾病等因素相关。
典型症状包括肌肉深部血肿、关节腔出血、消化道出血等，轻微外伤即可引发严重出血，与遗传性血友病表现相似但无家族史。
需进行凝血因子Ⅷ活性检测、抑制物滴度测定，结合出血史和抗体筛查确诊，需与血小板减少性紫癜等出血性疾病鉴别。
急性期使用重组凝血因子Ⅶa或凝血酶原复合物止血，长期通过免疫抑制剂消除抗体，严重出血需血浆置换治疗。
患者应避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能，出现异常出血及时就医，治疗期间需预防感染和骨质疏松等并发症。
