视网膜色素变性可能引起视物变形,该疾病属于遗传性视网膜病变,典型症状包括夜盲、视野缩小及晚期可能出现的视物变形或色觉异常。
约半数病例与基因突变相关,建议家长对患儿进行基因检测,目前尚无根治方法,可遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯、二十二碳六烯酸等营养补充剂延缓进展。
视网膜杆状细胞进行性凋亡导致夜盲,家长需为孩子提供充足照明环境,晚期锥细胞受累可能出现视物扭曲,可考虑使用视网膜假体等视觉辅助设备。
病变后期可能出现血管狭窄或闭塞,表现为视野缺损合并视物变形,需通过荧光造影确诊,部分患者可尝试钙通道阻滞剂如尼莫地平改善循环。
疾病晚期黄斑区结构破坏导致中心视力下降伴变形,可通过光学相干断层扫描评估,必要时使用叶黄素补充剂如乐盯胶囊进行营养支持。
建议患者定期进行眼科检查,避免强光刺激,保持均衡饮食并配合低视力康复训练,晚期可考虑基因治疗临床试验。