视网膜色素变性可通过基因治疗、营养干预、视觉辅助设备、手术治疗等方式改善。该病是一种遗传性视网膜退行性疾病,主要表现为夜盲、视野缩小等症状。
针对特定基因突变类型可采用基因替代疗法。可能与RPE65基因突变有关,表现为早期夜盲。可遵医嘱使用voretigene neparvovec等基因治疗药物。
补充维生素A棕榈酸酯可能延缓病程。与视黄醇代谢异常有关,常伴光敏感。需在医生指导下使用维生素A补充剂,避免过量中毒。
低视力助视器可改善生活质量。随病情进展出现管状视野,可使用电子助视器、滤光镜等辅助设备,需定期进行视力功能评估。
晚期可考虑视网膜植入术。与光感受器细胞凋亡有关,表现为视力严重下降。根据病情选择人工视网膜或干细胞移植等手术方式。
患者应避免强光刺激,定期进行眼底检查,保持均衡饮食并遵医嘱补充特定营养素,必要时及时进行视力康复训练。