避免中重型地中海贫血患儿出生可通过婚前/孕前筛查、产前基因诊断、胚胎植入前遗传学检测、高风险家庭遗传咨询四种方式实现。该病属于常染色体隐性遗传病，需通过阻断致病基因传递预防。
建议所有育龄夫妇在婚前或孕前进行血常规和血红蛋白电泳筛查，若双方均为α或β地贫基因携带者，后代有25％概率患病，需进一步做基因检测确认突变类型。
对已怀孕的双阳性地贫携带者家庭，在孕10-12周通过绒毛活检或孕16-22周羊水穿刺获取胎儿DNA，采用Gap-PCR、反向点杂交等技术进行基因型分析。
通过试管婴儿技术获取胚胎后，运用PGD技术筛选不携带致病基因的胚胎移植，可完全避免中重型地贫患儿出生，适合有生育计划的高风险夫妇。
对已生育中重型地贫患儿的家庭，应提供再生育风险评估和干预方案指导，帮助了解第三代试管婴儿等技术的应用流程和伦理选择。
建议育龄人群主动参与政府免费地贫筛查项目，高风险家庭应在专业遗传医师指导下制定生育计划，避免因认知不足导致疾病代际传递。
