凝血功能障碍怎么诊断

Question

凝血功能障碍怎么诊断

Answer 1

凝血功能障碍的诊断方法主要有凝血功能检查、血小板功能检测、遗传学检查和临床表现评估。

1、凝血功能检查

通过检测凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等指标评估凝血因子功能，异常结果提示可能存在血友病等凝血因子缺乏性疾病。

2、血小板功能检测

采用血小板聚集试验等方法评估血小板数量和功能，异常可见于血小板减少性紫癜等疾病。

3、遗传学检查

对疑似遗传性凝血障碍患者进行基因检测，可确诊血友病A/B等单基因遗传病。

4、临床表现评估

结合患者出血特点、家族史等临床信息，如自发性关节出血提示血友病，月经过多可能为血管性血友病。

建议出现异常出血症状时尽早就诊血液科，医生会根据检查结果制定个体化诊疗方案，日常需避免剧烈运动和创伤风险。