获得性血友病可通过凝血因子替代治疗、免疫抑制治疗、止血药物应用、血浆置换等方式治疗。获得性血友病通常由自身抗体产生、恶性肿瘤、妊娠、药物反应等原因引起。
使用重组人凝血因子Ⅷ或凝血酶原复合物补充缺乏的凝血因子，适用于急性出血期。治疗需在血液科医生指导下进行，需监测抗体滴度变化。
糖皮质激素联合环磷酰胺可抑制抗体生成，可能与B细胞功能异常有关，表现为皮下瘀斑、关节血肿等症状。常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙。
氨甲环酸通过抑制纤溶系统发挥作用，去氨加压素可促进血管性血友病因子释放。需注意血栓形成风险，避免与非甾体抗炎药联用。
快速清除循环中的抑制性抗体，通常与免疫治疗联用。可能与淋巴增殖性疾病相关，表现为黏膜出血、术后出血不止等症状。
患者应避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能和抗体水平，出现异常出血及时就诊。饮食注意补充维生素K和铁剂，预防贫血发生。
