神经母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境暴露、基因突变等原因引起,可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗等方式干预。
家族性神经母细胞瘤与ALK、PHOX2B等基因突变相关,患儿可能出现腹部肿块或眼球突出,治疗需结合靶向药物克唑替尼、化疗药环磷酰胺、免疫调节剂Dinutuximab。
原始神经嵴细胞分化障碍导致肿瘤发生,常见于肾上腺髓质,表现为骨痛或高血压,可采用手术联合拓扑替康、长春新碱等化疗方案。
孕期接触农药或电离辐射可能增加风险,患儿可能出现贫血或发热,治疗需依托泊苷联合卡铂化疗,配合造血干细胞移植。
MYCN基因扩增驱动肿瘤恶性进展,伴随顽固性腹泻或Horner综合征,需采用大剂量化疗配合自体移植,药物可选顺铂联合伊立替康。
建议定期进行儿童体检筛查,孕期避免接触致癌物,确诊后需在专科医生指导下制定个体化治疗方案。