ⅡA期神经母细胞瘤全切除后仍可能发生转移,但概率相对较低。转移风险主要与肿瘤生物学特性、手术彻底性、术后病理分级、分子遗传学特征等因素有关。
低危组肿瘤细胞分化较好者转移风险显著低于高危组未分化型,术后需通过骨髓穿刺和MIBG扫描评估微小残留病灶。
显微镜下阳性切缘会使局部复发风险增加,术中神经血管束浸润是潜在转移通道,建议术后3个月进行首次全身评估。
间变型组织学或MYCN基因扩增者易发生骨转移,这类患者即使R0切除也需考虑辅助化疗联合GD2单抗治疗。
1p36缺失或11q不平衡等染色体异常提示高转移潜能,此类患儿需要每6个月进行尿液儿茶酚胺代谢物检测直至术后5年。
术后应定期复查原发部位CT和骨扫描,同时注意补充优质蛋白和维生素D,避免剧烈运动造成手术区域损伤,任何不明原因骨痛需立即就医排查。