多发性大动脉炎可能由遗传因素、免疫异常、感染因素、雌激素水平异常等原因引起，可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血管介入治疗、外科手术等方式干预。
部分患者存在HLA基因变异，家族聚集性明显，治疗需长期使用免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤，同时监测血管狭窄程度。
自身抗体攻击血管壁导致炎症，常见抗内皮细胞抗体阳性，需采用泼尼松联合托珠单抗治疗，出现头痛眩晕等缺血症状时需增加抗血小板药物。
链球菌或结核分枝杆菌感染可能诱发血管炎性反应，急性期需用青霉素或异烟肼控制感染，伴随发热时需联用非甾体抗炎药如布洛芬。
青年女性高雌激素水平促进血管炎症，治疗需调节内分泌，出现上肢无脉或视力下降时需血管造影评估颈动脉受累情况。
患者应避免寒冷刺激，定期监测血压和血管杂音，低盐饮食有助于控制血管炎症进展，出现新发肢体疼痛或视力变化需立即复查血管影像。
