新生儿心脏缺损可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起，可通过手术修复、药物治疗、定期随访等方式干预。
父母携带先天性心脏病相关基因突变可能增加胎儿发病概率。建议家长进行遗传咨询，孕期加强超声筛查，出生后需密切监测心率及血氧饱和度。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致心脏发育异常。孕妇应避免接触传染源，新生儿出现喂养困难或发绀时家长需立即就医。
孕期使用抗癫痫药、维A酸类等致畸药物可能干扰心脏分隔。治疗需根据缺损类型选择地高辛、呋塞米等药物改善心功能，严重者需手术修补。
21三体综合征等染色体疾病常合并室间隔缺损。患儿可能伴有肌张力低下、特殊面容，家长需定期进行心脏超声检查评估缺损进展。
母乳喂养时注意观察婴儿有无呛奶、多汗等表现，避免过度哭闹增加心脏负荷，遵医嘱补充铁剂预防贫血，术后患儿需限制剧烈活动。
