儿童肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、药物反应等原因引起,可通过激素治疗、免疫抑制剂、利尿消肿、预防感染等方式干预。
部分患儿存在NPHS1、NPHS2等基因突变,表现为大量蛋白尿和低蛋白血症。建议家长进行基因检测,治疗需长期使用泼尼松等糖皮质激素,配合环孢素等免疫调节剂。
链球菌感染、EB病毒感染等可能触发免疫复合物沉积。家长需注意观察咽痛、发热等症状,急性期可使用青霉素抗感染,配合呋塞米缓解水肿。
T细胞功能紊乱导致肾小球滤过膜损伤,常见IgA肾病等继发病变。可能与疫苗接种、过敏等因素有关,表现为血尿伴蛋白尿。需采用甲泼尼龙冲击治疗,联合他克莫司调节免疫。
非甾体抗炎药或抗生素可能引发急性间质性肾炎。家长需避免擅自用药,出现少尿或血尿时应停用可疑药物,必要时使用环磷酰胺等细胞毒药物。
日常需限制钠盐摄入,补充优质蛋白如鱼肉蛋奶,定期监测尿蛋白定量和肾功能指标,避免剧烈运动加重肾脏负担。