先天性心脏病主要分为非紫绀型和紫绀型两大类，具体包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
非紫绀型先天性心脏病常见室间隔缺损和房间隔缺损，血液从左心向右心分流，患儿通常表现为生长发育迟缓、反复呼吸道感染。
紫绀型以法洛四联症为代表，存在右向左分流，典型症状包括杵状指、活动后紫绀，严重者可出现缺氧发作。
动脉导管未闭属于左向右分流病变，听诊可闻及连续性机器样杂音，可能导致肺动脉高压等并发症。
大动脉转位等复杂心脏畸形需在新生儿期进行矫治手术，这类畸形往往伴有严重的血流动力学紊乱。
确诊先天性心脏病需通过心脏超声等检查，部分类型需在婴幼儿期进行手术治疗，术后需定期随访评估心功能。
