心肌致密化不全可能遗传给子女，该病属于遗传性心肌病的一种，与基因突变密切相关。
1、遗传因素
心肌致密化不全约半数病例与基因突变有关，常见致病基因包括MYH7、TTN等，父母一方患病时子女遗传概率可能升高。
2、家族病史
有心肌病家族史的人群患病风险显著增加，建议直系亲属进行心电图和心脏超声筛查。
3、基因检测
确诊患者及其一级亲属可考虑基因检测，有助于明确遗传模式和指导生育决策。
4、产前诊断
高风险妊娠可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前基因诊断，需由遗传咨询师评估后实施。
建议有家族史者定期进行心脏检查，备孕前应咨询遗传专科医生，孕期需加强胎儿心脏超声监测。
