先天性心脏病预后差异较大,轻度缺损可能自愈或长期稳定,复杂畸形需手术干预且可能伴随终身,预后主要与缺损类型、干预时机、并发症控制等因素相关。
单纯室间隔缺损或动脉导管未闭等简单畸形,早期手术矫正后接近正常寿命;法洛四联症等复杂畸形需多次手术,可能残留心功能异常。
出生后3-6个月内完成纠治手术者预后显著优于延迟治疗,未干预的重症患儿易发生肺动脉高压或心力衰竭。
术后规律随访可降低感染性心内膜炎风险,合并肺动脉高压者需长期服用波生坦、西地那非等靶向药物。
限制剧烈运动并定期心功能评估,复杂先心病患者成年后需关注妊娠、血栓等特殊风险。
建议所有患者每3-6个月复查心脏超声,避免高盐饮食并接种流感疫苗以降低心脏负荷。