神经鞘黏液瘤是一种起源于神经鞘细胞的罕见良性肿瘤,主要由黏液样变性的雪旺细胞构成,常见于头颈部或四肢皮下组织,生长缓慢且极少恶变。
肿瘤组织呈现黏液基质中散布梭形细胞,免疫组化显示S-100蛋白阳性表达,与周围神经组织界限清晰。
多表现为无痛性皮下结节,直径通常小于5厘米,少数病例可能伴随局部麻木或压迫症状。
需结合超声、MRI等影像学检查,最终确诊依赖病理活检,需与神经纤维瘤、黏液型脂肪瘤鉴别。
手术完整摘除是主要治疗方式,预后良好,复发概率低,无须辅助放化疗。
术后需定期复查影像学,保持伤口清洁干燥,避免剧烈运动造成局部摩擦刺激。