地中海贫血可能遗传给下一代，遗传概率与父母基因型有关，主要影响因素有父母携带情况、基因突变类型、遗传模式、地域种族差异。
若父母双方为同型地贫基因携带者，子女有较高概率患病；建议家长进行基因检测，明确携带状态后通过遗传咨询评估风险。
α或β珠蛋白基因的不同突变类型影响遗传严重程度，重型地贫需孕期干预；家长需关注新生儿筛查结果，必要时进行造血干细胞移植治疗。
地贫属常染色体隐性遗传，仅当子女继承双亲异常基因时发病；家长可通过产前诊断技术如绒毛取样提前判断胎儿健康状况。
华南地区为地贫高发区，有家族史者更需重视筛查；家长应定期带孩子检测血红蛋白电泳，轻型患者可通过补充叶酸改善贫血症状。
建议备孕夫妇完成地贫基因筛查，患儿日常需避免感染并保持均衡饮食，定期监测铁蛋白水平防止继发性铁过载。
