先天性脊柱裂可通过神经外科手术、康复训练、药物控制和定期随访等方式治疗。该疾病通常由胚胎期神经管闭合不全引起，可能伴随下肢瘫痪、大小便失禁等症状。
对于开放性脊柱裂需在出生后尽快手术修复，闭合性脊柱裂根据神经损害程度选择椎管减压或终丝切断术。手术可防止脑脊液漏和神经功能恶化。
术后需进行下肢肌力训练、膀胱功能训练和步态矫正，物理治疗师指导的康复计划有助于改善运动功能。家长需每日协助孩子完成训练项目。
合并神经源性膀胱可使用奥昔布宁减少膀胱痉挛，尿路感染时需用头孢克洛。下肢痉挛可选用巴氯芬，须在医生指导下调整剂量。
每3-6个月需复查脊柱MRI评估脊髓拴系情况，每年进行尿动力学检查。家长需记录孩子排尿排便情况供医生参考。
建议孕期补充叶酸预防神经管缺陷，患儿日常需使用矫形器辅助行走，避免剧烈运动造成脊柱损伤。
