血管瘤可能由遗传因素、雌激素水平异常、血管内皮细胞异常增殖、局部组织缺氧等原因引起，可通过药物注射、激光治疗、手术切除、介入栓塞等方式治疗。
部分血管瘤患者存在家族遗传倾向，可能与基因突变有关。建议定期随访观察，必要时使用普萘洛尔、噻吗洛尔等β受体阻滞剂进行干预。
妊娠期或服用雌激素药物可能导致血管异常增生。需监测激素水平，可选用泼尼松等糖皮质激素控制病灶发展。
血管内皮生长因子过度表达可导致血管畸形，常表现为皮肤红色斑块或隆起结节。可采用平阳霉素局部注射或西罗莫司靶向治疗。
胎儿期组织缺氧可能诱发血管增生，出生后可见草莓状毛细血管瘤。对于快速增大的病灶，可考虑脉冲染料激光或硬化剂治疗。
日常应避免摩擦刺激病灶部位，婴幼儿血管瘤需在医生指导下进行阶梯治疗，多数病例经过规范干预可获得良好预后。
