怀孕13周进行无创DNA检测属于产前筛查常规手段,主要用于评估胎儿染色体异常风险,检测项目包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体疾病。
通过采集孕妇外周血中游离胎儿DNA片段,利用高通量测序技术分析胎儿染色体非整倍体风险。
适用于所有孕12周以上单胎孕妇,尤其推荐35岁以上高龄孕妇、唐筛高风险人群及有染色体异常生育史者。
相比传统唐氏筛查准确率更高,对21三体的检出率超过99%,且无流产风险,仅需抽取母体静脉血。
低风险结果提示胎儿患病概率极低,高风险需进一步通过羊水穿刺确诊,检测失败需重复采样或改选其他检测方式。
建议孕妇保持规律作息,避免检测前后剧烈运动,如有阴道出血或腹痛等异常情况应及时就医复查。