神经纤维瘤病可通过手术切除、药物治疗、放射治疗、基因治疗等方式干预。神经纤维瘤病通常由NF1或NF2基因突变引起，属于常染色体显性遗传病。
适用于体积较大或压迫重要器官的肿瘤，需由外科医生评估后实施。常见术式包括肿瘤摘除术、神经鞘瘤切除术等，术后可能伴随疼痛或神经功能障碍。
针对无法手术的丛状神经纤维瘤，可遵医嘱使用司美替尼、索拉非尼等靶向药物。部分患者可能出现皮肤咖啡斑、皮下结节等症状，需配合定期影像学检查。
用于控制听神经瘤等特定类型肿瘤生长，可能引起放射性皮炎等副作用。治疗前需经肿瘤科医生评估适应症，通常与手术联合应用。
目前处于临床试验阶段，通过基因编辑技术纠正突变基因。患者可关注权威医疗机构的科研进展，但需警惕实验性治疗风险。
患者应定期进行神经系统检查与肿瘤监测，避免剧烈运动造成肿瘤部位外伤，保持均衡饮食有助于维持免疫功能。
