白血病遗传给下一代的概率较低,多数白血病属于后天获得性疾病,遗传因素仅占少数。白血病遗传风险主要与家族基因突变、特定遗传综合征、环境因素诱发基因异常、父母生殖细胞突变等因素有关。
少数白血病患者存在RUNX1、CEBPA等遗传性基因突变,可能通过常染色体显性遗传给后代。建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询。
唐氏综合征、范可尼贫血等遗传疾病会显著增加白血病风险,这类患者生育前需进行产前诊断和遗传风险评估。
父母长期接触苯类化合物、电离辐射等致突变物质,可能导致生殖细胞DNA损伤,建议高危职业人群做好防护并定期体检。
极少数情况下父母生殖细胞在受精前发生新生突变,可通过胚胎植入前遗传学诊断技术筛查异常胚胎。
备孕夫妇若有白血病家族史或高危因素暴露史,建议在血液科和遗传咨询门诊进行专项评估,孕期可通过无创产前检测监控胎儿健康状况。