癌症遗传给下一代的概率较低，多数癌症由后天因素引起，但部分癌症存在遗传倾向，主要与家族遗传性肿瘤综合征、基因突变携带、特定致癌基因遗传、染色体异常等因素有关。
约5％-10％的癌症与遗传性肿瘤综合征相关，如林奇综合征、遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征等。这类患者需通过基因检测筛查，建议高风险家族成员进行定期防癌体检。
BRCA1/2等抑癌基因突变可通过生殖细胞遗传，导致后代乳腺癌、卵巢癌等发病风险显著提高。携带者应接受遗传咨询，必要时考虑胚胎植入前诊断。
视网膜母细胞瘤、神经纤维瘤病等单基因遗传病具有明确遗传模式，父母一方患病时子女遗传概率达50％。此类患者生育前需进行专业遗传风险评估。
唐氏综合征等染色体疾病可能增加白血病等癌症风险，孕前染色体检查可帮助评估风险。多数染色体异常为新发突变，家族再发风险较低。
建议有癌症家族史的人群进行遗传咨询，普通人群通过保持健康生活方式可降低大部分癌症风险，定期体检有助于早期发现异常。
