肌肉萎缩症可能由遗传因素、神经损伤、肌肉疾病、长期制动等原因引起，可通过药物治疗、康复训练、营养支持、手术治疗等方式干预。
部分肌肉萎缩症与基因突变有关，如杜氏肌营养不良症，表现为进行性肌无力。建议通过基因检测确诊，可遵医嘱使用泼尼松、艾地苯醌、辅酶Q10等药物延缓进展。
运动神经元损伤导致肌肉失神经支配，常见于脊髓损伤或周围神经病变。需针对原发病治疗，配合甲钴胺、鼠神经生长因子、维生素B1等神经营养药物。
多发性肌炎等自身免疫性疾病会破坏肌纤维，伴随肌酶升高。需使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、他克莫司，联合雷公藤多苷控制炎症反应。
卧床或固定姿势导致废用性萎缩，常见于骨折术后。需尽早开展被动关节活动，配合支具保护，使用盐酸乙哌立松缓解肌痉挛。
日常需保证优质蛋白摄入，适当进行水中运动等低强度锻炼，定期评估肌力变化，严重者需考虑神经电刺激治疗。
