川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性儿童疾病，多数患儿经规范治疗可痊愈，但部分可能出现冠状动脉病变等严重并发症。
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，好发于5岁以下儿童，病因尚未完全明确，可能与免疫异常有关，典型表现为持续发热、皮疹、结膜充血等症状。
早期出现持续5天以上高热，伴随草莓舌、手足硬肿等特征；进展期可见多形性皮疹、颈部淋巴结肿大；恢复期出现指端膜状脱皮。
约20％未治疗患儿会并发冠状动脉瘤，严重者可导致心肌梗死。早期静脉注射免疫球蛋白治疗可显著降低并发症概率。
急性期需使用阿司匹林抗炎、免疫球蛋白调节免疫；合并冠状动脉病变时需加用华法林抗凝，严重者需行冠状动脉搭桥手术。
确诊后需定期进行心脏超声检查，恢复期避免剧烈运动，保持均衡饮食有助于血管修复。
