斑驳病通常不会直接影响寿命。斑驳病是一种罕见的遗传性皮肤色素异常疾病，主要表现为皮肤白斑，多数患者健康状况与常人无异。
1、遗传因素斑驳病由KIT或SNAI2基因突变引起，属于常染色体显性遗传。患者皮肤黑色素细胞分布异常导致白斑，但不会损害内脏功能。
2、皮肤表现典型症状为出生时即出现的白色额发和对称性皮肤白斑，可能伴随虹膜异色症。这些症状不会随年龄增长危及生命。
3、并发症风险极少数患者可能合并瓦登伯革氏综合征，出现听力障碍或肠道异常。定期耳科检查有助于早期发现听力问题。
4、心理影响明显的皮肤差异可能造成心理压力，建议通过皮肤伪装疗法和心理疏导改善生活质量。
斑驳病患者应做好防晒保护白斑皮肤，每年进行基础体检，合并其他症状时需及时就医排查。
