血小板减少可能由遗传因素、感染、药物反应、自身免疫性疾病等原因引起，可通过药物调整、免疫治疗、输血支持、病因治疗等方式干预。
部分先天性血小板减少症与基因突变有关，表现为自幼出血倾向。建议定期监测血小板计数，避免剧烈运动，必要时遵医嘱使用重组人血小板生成素、艾曲泊帕等促血小板生成药物。
EB病毒、登革热等感染可破坏巨核细胞功能，伴随发热、皮疹症状。急性期需卧床休息，针对病原体使用抗病毒药物如更昔洛韦，配合维生素C辅助改善血管脆性。
阿司匹林、肝素等药物可能抑制血小板聚集，出现牙龈渗血等表现。需立即停用可疑药物，临床常用氨甲环酸止血，严重时输注血小板悬液。
特发性血小板减少性紫癜患者存在抗血小板抗体，表现为皮肤瘀斑、月经过多。首选糖皮质激素如泼尼松，难治性病例可采用利妥昔单抗或脾切除术。
日常需避免磕碰受伤，慎用影响凝血功能的药物，适量进食花生衣、红枣等辅助改善造血功能的食物，出现严重出血倾向时立即就医。
