肝脏多发小囊肿可能由先天性发育异常、胆管发育障碍、寄生虫感染、多囊肝病等原因引起，通常通过超声检查确诊，多数无需特殊治疗。
胚胎期肝内胆管发育不全形成孤立性囊肿，多为单发且体积较小，无明显症状时不需处理，定期复查超声监测变化即可。
肝内小胆管错构性扩张导致多发性微小囊肿，常见于Caroli综合征等遗传性疾病，可能伴随胆管炎发作，需预防性使用抗生素如头孢曲松。
肝包虫病可形成多房性囊肿，疫区接触史者需进行血清学检查，确诊后需服用阿苯达唑进行驱虫治疗，巨大囊肿可能需穿刺引流。
常染色体显性遗传病导致肝内弥漫性囊肿，可能合并肾功能异常，出现压迫症状时可考虑腹腔镜开窗术，需定期评估肝肾联合功能。
日常避免肝区外伤，囊肿直径超过5厘米或出现黄疸、发热等症状时应及时就诊，无症状者建议每年复查腹部超声。
