血友病目前无法完全治愈,但可通过凝血因子替代治疗、预防性治疗、物理治疗和基因治疗等方式有效控制症状。血友病属于遗传性凝血功能障碍疾病,需终身管理。
通过静脉输注凝血因子VIII或IX浓缩制剂补充缺乏的凝血因子,急性出血时需立即使用重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物等药物控制出血。
定期输注凝血因子维持基础水平,可减少自发性出血,常用药物包括抗血友病球蛋白、长效重组凝血因子等,需在血液科医生指导下制定方案。
关节出血后需制动冷敷,出血停止后逐步进行康复训练,物理治疗可改善关节功能,预防血友病性关节炎等并发症。
新兴的基因编辑技术可能修复凝血因子基因缺陷,目前尚处临床试验阶段,未来有望实现功能性治愈。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,出现异常出血及时就医,日常可补充维生素K帮助凝血,但所有治疗均需严格遵医嘱。