苯丙酮尿症可通过饮食控制、药物治疗、基因治疗、定期监测等方式干预，多数患者经规范管理可接近正常生活。苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍疾病，主要由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致。
严格限制苯丙氨酸摄入是核心措施，需终身使用特殊配方奶粉及低蛋白主食，避免肉类、蛋类等高蛋白食物，定期检测血苯丙氨酸浓度。
部分患者可遵医嘱使用沙丙蝶呤改善酶活性，或配合左旋多巴调节神经递质，需联合四氢生物蝶呤等辅助药物维持代谢平衡。
针对特定基因突变类型，临床试验中的基因编辑技术可能修复缺陷基因，目前仍处于研究阶段，需严格评估适用性。
每1-3个月需检测血苯丙氨酸水平，儿童期同步监测生长发育指标，成年患者须关注骨质疏松、神经系统异常等远期并发症。
患者需终身坚持个体化营养方案，婴幼儿期家长应定期接受喂养指导，育龄女性患者妊娠前需强化代谢控制。
