阿尔茨海默病有一定概率遗传给下一代,但多数散发性病例与遗传无直接关联。遗传风险主要与特定基因突变、家族病史、发病年龄、基因多态性等因素有关。
早发型阿尔茨海默病与APP、PSEN1、PSEN2基因突变相关,此类突变携带者的子女有较高遗传概率,建议进行基因检测和遗传咨询。
直系亲属患病者发病风险增加,但非绝对遗传,需结合APOE ε4等风险基因评估,建议加强认知功能监测和生活方式干预。
65岁前发病的家族聚集病例遗传倾向更显著,而晚发型多为多因素作用结果,建议高风险人群定期进行神经心理学评估。
APOE ε4等位基因会增加患病风险但不直接致病,携带者应控制脑血管危险因素,保持认知储备。
有家族史者建议通过地中海饮食、规律运动、认知训练等延缓发病,40岁后定期进行记忆筛查和脑健康评估。