孕妇无创DNA检测是通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA的产前检查技术,主要用于筛查胎儿染色体异常,具有无创、安全、准确率高等特点。
通过高通量测序技术检测母体血液中胎儿游离DNA片段,可评估21三体综合征等染色体非整倍体异常风险。
适用于孕12周以上单胎孕妇,特别适合高龄孕妇、唐筛高风险人群及有染色体异常生育史的孕妇。
主要筛查21三体、18三体、13三体综合征,部分检测可扩展至性染色体异常和微缺失综合征。
相比羊水穿刺等侵入性检查,无流产风险且检出率可达较高水平,但需注意其属于筛查而非确诊手段。
建议孕妇在医生指导下结合超声检查综合评估,检测前后保持规律作息并避免剧烈运动。