T21、T18、T13三体胎儿低风险通常指产前筛查结果显示胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征或帕陶氏综合征的概率较低,主要与筛查指标正常、孕妇年龄较小、无家族遗传病史、无不良妊娠史等因素有关。
血清学筛查中甲胎蛋白、游离雌三醇等指标在正常范围内,超声检查未发现胎儿结构异常,提示染色体异常风险较低。
35岁以下孕妇染色体非整倍体发生率相对较低,年龄因素使筛查结果更倾向于低风险,但仍需结合其他指标综合评估。
直系亲属无染色体异常疾病史,基因遗传概率较小,但需注意新发突变可能,建议通过无创DNA进一步确认。
既往无流产、死胎等异常妊娠情况,胎儿发育环境相对稳定,可考虑定期复查超声监测胎儿生长状况。
低风险结果仍需结合孕周、体重等因素综合判断,建议按时产检并通过超声排畸检查持续监测胎儿发育情况,保持均衡营养摄入。