先天性多囊肾可通过药物治疗、手术治疗、生活方式干预及定期监测等方式治疗。该病主要由基因突变、肾小管发育异常、囊肿持续增大及继发感染等原因引起。
使用托伐普坦延缓囊肿增长，血管紧张素转换酶抑制剂控制高血压，抗生素处理尿路感染。药物需根据肾功能调整剂量，避免肾毒性药物。
囊肿去顶减压术缓解压迫症状，终末期需肾移植。手术指征包括囊肿直径超过5厘米或严重出血感染。
限制钠盐摄入每日低于3克，控制蛋白质摄入量每公斤体重0.8克。避免剧烈运动防止囊肿破裂，保持每日饮水量2000毫升。
每3-6个月复查超声评估囊肿变化，监测血压及肾功能指标。出现血尿、腰痛加重需及时就诊。
患者应避免使用非甾体抗炎药，每年进行眼底检查及心脏超声筛查可能合并的颅内动脉瘤。
