肾小球肾炎多数情况下不具有遗传性，但部分特殊类型可能与遗传因素有关，主要涉及Alport综合征、家族性局灶节段性肾小球硬化等罕见病。
原发性肾小球肾炎多由感染、免疫异常或代谢性疾病引起，常见表现为血尿、蛋白尿，可通过糖皮质激素、环磷酰胺等药物控制。
糖尿病肾病或高血压肾损害等继发性肾炎与基础疾病相关，需优先控制血糖血压，常用药物包括ACE抑制剂、ARB类降压药。
X连锁显性遗传的Alport综合征可导致进行性肾功能衰竭，伴随听力视力异常，需通过基因检测确诊，治疗以延缓肾功能恶化为主。
家族性局灶节段性肾小球硬化具有常染色体显性遗传特征，表现为大量蛋白尿，需采用免疫抑制剂联合血浆置换治疗。
建议有家族史者定期进行尿常规和肾功能检查，日常需控制盐分摄入并避免肾毒性药物。
