膜性肾病可能由遗传易感性、自身免疫异常、感染因素、药物或毒素暴露等原因引起。
部分患者存在HLA-DQA1等基因变异,可能与家族聚集性发病相关,需通过肾活检确诊后采用免疫抑制剂治疗。
抗磷脂酶A2受体抗体产生导致免疫复合物沉积,临床表现为蛋白尿和水肿,可使用环磷酰胺联合糖皮质激素控制病情。
乙型肝炎病毒或疟疾感染可能诱发免疫反应损伤肾小球基底膜,需针对原发感染进行抗病毒或抗疟治疗。
长期接触汞制剂或使用非甾体抗炎药可能引发继发性膜性肾病,表现为肾病综合征,须停用可疑药物并配合利尿剂治疗。
确诊膜性肾病需完善抗磷脂酶A2受体抗体检测及肾穿刺病理检查,日常需限制钠盐摄入并监测尿蛋白变化。