新生儿足跟血筛查通常建议进行，主要检查先天性遗传代谢病、内分泌疾病、听力障碍、血液系统疾病等。
1、遗传代谢病
筛查苯丙酮尿症等遗传代谢病，早期干预可避免智力损伤，建议家长按时配合检测。
2、内分泌疾病
检测先天性甲状腺功能减低症，出生后2-3天采血能预防生长发育迟缓。
3、听力障碍
同步开展听力筛查，早发现听力问题可最大限度减少语言发育影响。
4、血液异常
筛查地中海贫血等血液病，对高风险地区新生儿尤为重要。
新生儿足跟血筛查安全便捷，是早期发现可治性疾病的关键手段，建议家长按照医院流程完成检测。
