肺间质纤维化生存期一般为3-5年,实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗响应性、并发症控制等多种因素的影响。
早期患者通过规范治疗可能生存超过5年,终末期患者平均生存期常不足2年。高分辨率CT显示的纤维化范围与预后密切相关。
合并肺高血压或心血管疾病会缩短生存期。保持合理体重和接种肺炎疫苗有助于延长生存时间。
对吡非尼酮或尼达尼布治疗敏感者生存期可延长30%-40%。急性加重期需及时使用糖皮质激素冲击治疗。
有效预防肺部感染可显著改善预后。氧疗维持血氧饱和度大于90%能减少右心衰竭风险。
建议每3个月复查肺功能,保持适度有氧运动,采用高蛋白饮食搭配维生素D补充,避免接触粉尘等刺激因素。