格林巴利综合征属于严重的自身免疫性周围神经病，多数患者需住院治疗，病情可从轻度肢体无力进展至呼吸肌麻痹。
一、疾病特点
格林巴利综合征以急性对称性肢体瘫痪为主要表现，部分患者伴有感觉异常。该病具有自限性，但严重程度个体差异较大。
二、危险分层
轻度患者仅表现为行走困难，重度者可出现吞咽障碍、呼吸困难。约三分之一的患者需要机械通气支持，死亡率约为百分之五。
三、治疗原则
早期静脉注射免疫球蛋白或血浆置换是标准治疗方案。重症患者需在重症监护室进行生命支持治疗，平均住院时间约一个月。
四、预后评估
多数患者在六至十二个月内功能基本恢复，约百分之二十会遗留长期运动障碍。年龄越大、进展速度越快者预后越差。
患者应尽早就医评估病情严重程度，康复期需配合物理治疗促进神经功能恢复。
