造血系统的发育与功能演变可能由胚胎期造血、出生后骨髓造血、病理代偿造血、遗传性造血异常等原因引起，可通过造血干细胞移植、药物治疗、支持治疗、基因治疗等方式干预。
卵黄囊在胚胎第3周开始原始造血，主要生成有核红细胞，妊娠6周后逐渐被肝脏替代，此阶段异常可能导致先天性贫血或血红蛋白病。
出生后骨髓成为主要造血场所，每日产生约2000亿个血细胞，红骨髓逐渐取代黄骨髓的过程若受阻会导致再生障碍性贫血或骨髓纤维化。
慢性溶血或失血时可能出现髓外造血，常见于脾脏和肝脏，可能与地中海贫血、骨髓增生异常综合征有关，表现为肝脾肿大和血细胞形态异常。
范可尼贫血等遗传病会导致造血干细胞缺陷，通常伴有染色体断裂等特征，这类患者易进展为骨髓衰竭或急性白血病。
维持均衡饮食特别是富含铁和叶酸的食物，避免接触苯等化学毒物，定期血常规检查有助于早期发现造血系统异常。
