先天性气管狭窄可通过气管扩张术、气管支架植入术、药物治疗、定期随访等方式治疗。该病通常由气管软骨发育异常、血管压迫、遗传因素、继发感染等原因引起。
通过球囊导管机械扩张狭窄段，适用于局限性狭窄，术后需配合雾化吸入布地奈德混悬液预防肉芽增生。
金属或硅胶支架维持气道通畅，多用于长段狭窄，需警惕支架移位风险，术后使用孟鲁司特钠减少气道反应。
急性期可雾化吸入异丙托溴铵缓解痉挛，口服阿奇霉素控制感染，严重时静脉注射甲泼尼龙减轻水肿。
每3-6个月复查支气管镜评估气道情况，监测肺功能变化，及时发现再狭窄需二次干预。
患儿应保持环境湿度，避免剧烈哭闹诱发呼吸困难，喂养时采取半卧位防止误吸，出现口唇发绀立即就医。
