甲状腺功能减退症遗传概率较低，主要与桥本甲状腺炎、先天性甲状腺发育不全、甲状腺激素合成障碍等因素有关。
1、桥本甲状腺炎
20％患者有家族史，属于自身免疫性疾病导致甲状腺破坏，需长期口服左甲状腺素钠片。
2、先天性发育异常
胚胎期甲状腺发育不良可能遗传，新生儿表现为呆小症，需终生补充甲状腺激素。
3、激素合成障碍
常染色体隐性遗传的过氧化物酶缺陷，影响甲状腺激素合成，需定期监测激素水平。
4、碘代谢异常
特定基因突变导致碘摄取障碍，孕期缺碘会增高后代患病风险，需加强围产期筛查。
建议有家族史者定期检测甲状腺功能，孕期注意碘营养补充，新生儿出生后72小时内完成足底血筛查。
